Die schwere Hämophilie A wird in der Regel mit "Infusionen" von Faktor VIII behandelt (plasmatisch/rekombinant). Diese häufigen i.v. Injektionen sind jedoch lästig und es besteht die Gefahr einer Antikörperentwicklung bei bis zu 30% der Patienten.
Könnte der in der Entwicklung stehende Wirkstoff "Emicizumab", das die Funktion von Faktor VIII nachahmt, diese Probleme reduzieren? Neue Forschungsergebnisse werden in einem kurzen Video zusammengefasst (bisher leider nur auf Englisch verfügbar).
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