Bayer hat von der der Europäischen Kommission die Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie A erhalten.
Kovaltry ist ein unmodifizierter rekombinanter Faktor VIII, der in klinischen Studien seine Wirksamkeit und Verträglichkeit als Bedarfstherapie sowie bei zwei- bis dreimal wöchentlicher Gabe als Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A gezeigt hat.
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