Ein Gemeinschaftsangebot des Allgemeinen Behindertenverbandes Land Brandenburg (ABB e.V.) und der Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. (IGH)
Liebe Mitglieder, liebe Eltern und Kinder,
im 27. Jahr des Bestehens der Integrationsfreizeiten laden wir vom 29. Juli – 12. August 2017 zur nächsten Integrationsfreizeit für behinderte und nichtbehinderte Kinder im Alter von 7 – 16 Jahre in der Europäischen Jugenderholungs- und Begegnungsstätte am Werbellinsee ein.
Das Integrationserlebnis ist ein Gemeinschaft-Angebot der Interessengemeinschaft Hämophiler (IGH e.V.) als Kooperationspartner und dem Allgemeinen Behindertenverband Land Brandenburg (ABB e.V.) als Träger und Organisator. Die Durchführung obliegt dem ABB. Es geht uns bei diesem Angebot um eine qualifizierte und erlebnisorientierte integrative Betreuung, die spielerisch Akzente für das Miteinander und den Umgang mit der eigenen Behinderung und der Behinderung anderer setzt.
Nach den bisherigen Erfahrungen werden die Hälfte der Teilnehmer eine Behinderung haben, darunter auch Kinder, denen eine Pflegestufe nach dem Pflegeversicherungsgesetz zuerkannt wurde. Für die integrative Erlebnisfreizeit wird allerdings die Gemeinschaftsfähigkeit vorausgesetzt, weil eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung vor Ort nicht geleistet werden kann.
Die Integration beginnt bereits mit der Zusammensetzung der Gruppe (jeweils 5 - 8 Kinder), wo behinderte (körperlich und geistig) und nichtbehinderte Kinder zusammenkommen. Die Erfahrungen zeigen, dass die anfängliche mögliche Scheu bei den nichtbehinderten Kindern sehr schnell abgelegt wird. ☺
Unter einem jährlich neuem Motto der Freizeit entwickelt sich ein Gefühl für Gemeinsamkeit und Zusammengehörigkeit, das Toleranz und Solidarität ausprägen hilft. Eigene Talente und Fähigkeiten werden ausprobiert und dabei das Selbstbewusstsein gestärkt. Bei viel Spiel und Spaß gibt es tolle Erlebnisse, werden schöne Feste gefeiert und neue Freunde gewonnen. Gerne sind auch 1 Geschwisterkind oder 1 Freund(in) willkommen. Besonders für die jüngeren Kinder erleichtert dies die Trennung von den Eltern zumeist sehr.
Betreut werden die Kinder von einem erfahrenen Team mit ca. 50 ehrenamtlichen Helfern, darunter Pädagogen, Ärzte und pflegerisches Fachpersonal, die eigens dafür Urlaub nehmen, ihre Freizeit einsetzen bzw. ein Sozialpraktikum absolvieren. Wie schon in den letzten Jahren werden uns dankenswerterweise im Wochenwechsel auch in 2017 wieder zwei Hämophilieschwestern für die fachliche Betreuung der Kinder mit Gerinnungsstörungen zur Verfügung stehen. Erfreulich für uns ist auch, dass mit Herrn Dr. Christoph Königs vom Hämophiliezentrum Frankfurt/Main und Dr. Martin Hendelmeier vom Hämophiliezentrum Bonn, wieder sehr erfahrene und bei den Kindern beliebte Hämostaseologen die ärztliche Versorgung im wöchentlichen Wechsel übernehmen. Während der Freizeit wird auch wieder ein Spritzenkurs angeboten, somit können die Kinder lernen, das Faktorkonzentrat selbst zu injizieren oder sich eingeschlichene Fehler erkannt und korrigiert werden. Die Kinder erhalten hierdurch ein hohes Maß an Eigenverantwortung für ihre Krankheit, aber auch eine notwendige Selbständigkeit gegenüber dem Elternhaus und dem Hämophiliezentrum. Wir weisen allerdings darauf hin, dass dieser Spritzkurs nicht die professionelle Unterweisung durch Ihr Behandlungszentrum ersetzen kann und will.
In den Eigenanteilen sind die Kosten für Unterkunft, Verpflegung, zentrale Aktivitäten im Rahmen der Freizeitgestaltung und Transport (ab/bis Bonn mit dem Bus) enthalten.
Lediglich Taschengeld ist gesondert mitzugeben. Bei der Höhe des Taschengeldes für Ihr Kind müssen Sie selbst das richtige Maß bestimmen. Abhängig vom Alter Ihres Kindes sollte es 2-2,5€/Tag betragen, denn bei einigen Ausflügen bzw. Besuchen müssen die Teilnehmer eventuell selbst einen kleinen Obolus entrichten. Auf dem Gelände gibt es zudem auch einen kleinen Kiosk um sich mal was Süßes,… nebenher zu gönnen.
Das Taschengeld wird von den Betreuern sicher aufbewahrt und auf Verlangen ausgegeben. Mitgebrachte Handys, „Tab`s & Co.“ werden in der Freizeit zu bestimmten Zeiten toleriert und zeitlich begrenzt ausgegeben. Von den Betreuern wird jedoch auf einen kontrollierten und altersentsprechenden Umgang bei der Mediennutzung Wert gelegt. Bitte sprechen Sie mit Ihren Kindern, dass Mobiltelefone trotzdem auch in den tolerierten Zeiten nicht unbeaufsichtigt im Zimmer liegen bleiben, für Verluste können wir keine Haftung übernehmen.
Beim Packen beachten Sie bitte unterschiedliche Witterungsverhältnisse; denken Sie an festes Schuhwerk, warmen Pullover, Regensachen, aber auch an Badezeug, Handtücher, Kopfbedeckung/Sonnenschutz, Sportsachen, persönliche Hygieneartikel usw. Packen Sie auch ein Spielzeug, Mal- und Schreibutensilien, Taschenlampe und evtl. Musikinstrumente mit ein. Ein kleiner Rucksack sollte ebenfalls nicht fehlen. Wir empfehlen Ihnen, die Sachen Ihres Kindes namentlich zu markieren und Ihrem Kind eine Inventarliste mitzugeben.
Bettwäsche oder Essbesteck müssen Sie nicht mitbringen.
Bitte bedenken Sie, dass die uns zur Verfügung gestellten Plätze durch die IGH stark subventioniert werden. Die Elternanteile betragen nur ca. ein Drittel der tatsächlichen Kosten. Deshalb ist die Grundvoraussetzung für die Teilnahme die Mitgliedschaft in der IGH, wobei eine Teilnahme nicht unbedingt die Hämophilieerkrankung voraussetzt.
Berücksichtigen Sie, dass gebuchte Plätze verbindlich sind und wir keine Rückzahlung der gezahlten Teilnehmerbeiträge leisten können bzw. die Zahlung der Elternanteile auch bei kurzfristiger Stornierung fällig wird. Der Abschluss einer Reiserücktrittskostenversicherung ist deshalb dringend empfehlenswert.
Sollten Sie Ihrem Kind die Teilnahme aus finanziellen Gründen nicht ermöglichen können, setzen Sie sich bitte mit unserer Geschäftsstelle in Verbindung. Wir werden gemeinsam nach einer Lösung suchen.
Bitte senden Sie Ihr Anmeldeformular möglichst bald (Anmeldeschluss: 29.05.2016) vollständig ausgefüllt und eigenhändig unterschrieben im Original (keine Scans und Kopien) an folgende Adresse:
Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.
Remmingsheimer Str. 3
72108 RottenburgDa wir nur ein Kontingent von 15 Plätzen anbieten, müssen die zur Verfügung stehenden Plätze nach Posteingang vergeben werden. Wenn Sie beim Ausfüllen oder darüber hinaus Fragen haben, können Sie sich gerne an die Geschäftsstelle wenden (07472 / 22 648).
Fragen zur ärztlichen und medizinischen Versorgung klären Sie bitte mit Ihrem Hämophiliezentrum zuvor ab. Bitte geben Sie Ihrem Kind in jedem Falle ausreichend Faktorkonzentrat und einen aktuellen Behandlungsplan mit.
Vergessen Sie bitte nicht, Ihrem Kind die eventuell weiteren erforderlichen Medikamente ausreichend mitzugeben und schreiben Sie die genauen aktuellen Dosierungen und Einnahmezeiten auf. Wenn erforderlich, denken Sie bitte an eine für den Ferienzeitraum ausreichende Anzahl an medizinisch-pflegerischen Verbrauchsmaterialien.
Erforderlich sind ebenfalls die Krankenversicherungskarte und der Impfpass Ihres Kindes, falls ein Arzt konsultiert werden muss. Bitte geben Sie auch den Schwerbehindertenausweis (falls vorhanden) mit.
Wir freuen uns, wenn wir bald von Ihnen / von Euch hören und versprechen, auch in diesem Jahr den „Werbellinsee“ wieder zu einem schönen Erlebnis zu machen.
Mit freundlichen Grüßen
Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.
Christian Schepperle - Geschäftsführer -
Dr. Thomas Becker - 1. Vorsitzender
Anhang: