BeneFIX® mit neuer Formulierung
Rottenburg, den 04. April 2011
Am 30. Juli 2007 wurde das neu formulierte BeneFIX® als optimiertes
rekombinantes Faktor IX-Präparat für die Behandlung der Hämophilie B durch die
Europäische Zulassungsbehörde zugelassen.
Im Rahmen eines Optimierungsprozesses wurde bei BeneFIX® das
Lösungsmittel ausgetauscht. Dies hat den Vorteil, dass eine konzentriertere
Zubereitung des rekombinanten Faktor IX-Proteins möglich wird. Darüber hinaus
wurden einige Verbesserungen vorgenommen, die dem Patienten eine noch
einfachere und sichere Anwendung bieten sollen:
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Durch die neue Formulierung kann ein einheitlich
geringes Injektionsvolumen von 5 ml für alle Packungsgrößen angeboten werden,
so dass die Verabreichung aller Dosisstärken einfach und schnell erfolgen kann.
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Das neue Überleitungssystem R2-Kit ermöglicht
eine schnelle und einfache Aufbereitung des Gerinnungsfaktorkonzentrats.
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Das neue BeneFIX® ist erstmals auch in einer
2.000 I.E.-Packung erhältlich, was die Gabe höherer Mengen an Faktor IX erleichtert.
Wichtig:
Vor dem Wechsel zum neu formulierten Präparat sollte
unbedingt der bestehende Vorrat aufgebraucht werden.
Ausführliche Informationen zum neuen BeneFIX® und zur
Anwendung des R2-Kits erhalten Sie von Ihrem/Ihrer Hämophiliebehandler(in).
BeneFIX®
wird durch die Fa. Wyeth Pharma GmbH, Münster vertrieben.