Die 1992 gegründete Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. ist ein bundesweit tätiger Patientenverband, der die Interessen der an einer angeborenen Blutungskrankheit leidenden Menschen und ihrer Angehörigen vertritt, und Landesgeschäftsstellen in verschiedenen Bundesländern unterhält.
Die Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine angeborene, vererbbare Blutgerinnungsstörung. Einen kurzen Überblick über das Krankheitsbild finden Sie hier:
Die Mitglieder der IGH e.V. sind Betroffene, Angehörige, Freunde, Förderer, Ärzte und Wissenschaftler. Als IGH Mitglied finden Sie in unserem Mitglieder-Bereich weiterführende Informationen, Tipps und Artikel. Zusätzlich erhalten unsere Mitgliederzeitschriften und Newsletter. Wir freuen und auf Sie!
Die
Europäische Kommission hat die Zulassung für
zwei neue Konzentratstärken des rekombinanten Gerinnungsfaktors VIII -
ADVATE 2.000 und 3.000 I.E. (ADVATE Octocog Alfa Rekombinanter Gerinnungsfaktor
VIII) (Internationale Einheiten) zur Therapie der Hämophilie-A erteilt. Baxter
hat die Entwicklung dieser hohen Konzentratstärken vorangetrieben, um für
Patienten, die hohe Dosen benötigen, die Handhabung zu erleichtern. Die neuen
Stärken werden wie die derzeit zugelassenen (250, 500, 1.000 und 1.500 I.E.)
mit nur 5 ml Lösungsmittel verdünnt. Durch die großen Konzentratstärken
brauchen die Patienten nur noch eine Flasche aufziehen und gewinnen daher mehr
Komfort bei der Hämophilie-A-Therapie. Die Zulassung durch die Europäische
Kommission ermöglicht Baxter die Vermarktung der neuen Konzentratstärken in
allen 27 EU-Mitgliedsstaaten.
"Diese
neuen Konzentratstärken bedeuten für den Hämophilie-Patienten eine höhere
therapeutische Flexibilität und eine einfachere Anwendung der Behandlung,"
so Dr. Hartwig Gajek, der für Hämophilie zuständige Medical Director von
Baxter in Wien.
Die Patientenorganisation IGH fordert zur einfacheren Behandlung von insbesondere erwachsenen hämophilen Patienten schon seit Jahren die Einführung größerer Konzentratstärken und begrüßt es deshalb, dass die neuen Packungsgrößen seit dem 30.06.2008 in Deutschland uneingeschränkt verfügbar sind und vom Patienten eingesetzt werden können. Die neuen Konzentratstärken können über die Behandlerin/den Behandler im jeweils zuständigen Hämophiliezentrum bestellt werden.
Helfen Sie uns bei unserer Aufgabe, langfristig und dauerhaft unsere Ziele für die an seltenen Gerinnungsstörungen erkrankten Kindern und Erwachsenen zu ermöglichen!
Dies ist durch eine Spende, oder durch Onlineeinkäufe - sogar völlig kostenlos - möglich.
Wir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
Suche nach dem nächstgelegene Blutgerinnungszentrum, sowie Informatives und Wissenswertes über das von-Willebrand-Syndrom: www.netzwerk-von-willebrand.de cor2ed.com
Die IGH ist offizielles Mitglied bei EURORDIS. Dieser europäische Dachverband ist eine gemeinnützige Allianz aus 74 Ländern von über 1.000 Patientenorganisationen für seltene Krankheiten.
www.eurordis.org